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Tenofovir DF
Safety and Efficacy of Tenofovir DF in HIV-1 Infected Adolescents Failing Their Current Antiretroviral Therapy
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en infecciones por VIH.
Más ensayos de: Infección por VIH.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 87
- Centros
- 18
- Fin del objetivo primario
- sep 2008
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jun 2006.
Qué mide
Cambio promedio ponderado en el tiempo desde el valor basal hasta la semana 24 (DAVG24) en ARN del VIH-1 en plasma (del inicio a las 24 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the safety and efficacy of tenofovir disoproxil fumarate (tenofovir DF; TDF) plus a genotype-guided optimized background regimen (OBR) compared to placebo plus OBR in the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infected antiretroviral treatment-experienced adolescents with plasma HIV-1 ribonucleic acid (RNA) levels greater than or equal to 1000 copies/mL.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00352053), actualizada en jun 2015.