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Truvada · RECOMB
Peripheral Body Fat Distribution After Switching Zidovudine and Lamivudine to Truvada
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en VIH-1.
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Completado
- Participantes
- 80
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- mar 2008
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2006.
Qué mide
Cambio desde la situación basal en grasa de miembros en la semana 48 (del inicio a la semana 48)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study evaluated changes in body fat distribution in human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infected participants who either switched from a zidovudine- plus lamivudine- containing highly active antiretroviral therapy (HAART) regimen to a regimen containing Truvada® (a fixed-dose combination tablet of emtricitabine \[FTC, 200 mg\] and tenofovir disoproxil fumarate \[TDF, 300 mg\]) or who remained on a zidovudine- plus lamivudine-containing regimen. Subjects continued their protease inhibitor (PI) or nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI).
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00324649), actualizada en ago 2015.