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ADACEL®:Tetanus
Post-licensure, Modified Double-blind, Multi-center Study Evaluating Safety and Immunogenicity of ADACEL® and BOOSTRIX®
Ensayo de Sanofi en Pertussis · Tetanus · Diphtheria (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Completado
- Participantes
- 647
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- oct 2008
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2006.
Qué mide
Number of Participants Reporting A Solicited Injection Site or Systemic Reactions Within 7 Days Following Vaccination With Adacel® or Boostrix® (Day 0 to 7 post-vaccination) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a descriptive study to evaluate the safety and immunogenicity of ADACEL® and BOOSTRIX® vaccines among US adolescents.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00319553), actualizada en sep 2012.