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Blinatumomab

Safety Study of the Bispecific T-cell Engager Blinatumomab (MT103) in Patients With Relapsed NHL

Ensayo de AMGEN INC en Non-Hodgkin's Lymphoma, Relapsed (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
76
previstos
Centros
5
Fin del objetivo primario
ago 2011
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2004.

Qué mide

Number of Participants With Adverse Events (From the first infusion of blinatumomab until the safety follow-up visit 2 weeks after end of the treatment period, including the consolidation and relapse periods. The median treatment duration was 33.24 days.) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine whether a continuous infusion of Blinatumomab (MT103) is safe in the treatment of relapsed Non-Hodgkin's Lymphoma. Furthermore, the study is intended to provide pharmacokinetic and pharmacodynamic data of Blinatumomab as well as to get first indication of tumour activity.

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Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00274742), actualizada en ene 2015.