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SR58611A · PHOENIX
Efficacy and Safety of SR58611A in Patients With Major Depressive Disorder
Ensayo de Sanofi en Trastorno depresivo mayor.
Más ensayos de: Trastorno depresivo mayor.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 476
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- ene 2007
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en sep 2005.
Qué mide
17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) total score (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the efficacy of a fixed dose of SR58611A(350 mg q12) compared to placebo in patients with MajorDepressive Disorder (MDD) using escitalopram (10 mgqd) as positive control. In addition, the tolerability and safety of SR58611A in patients with MDD will be evaluated.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00252330), actualizada en mar 2009.