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rHuEPO

Treatment for Patients With Non-Myeloid Malignancies Receiving Chemotherapy

Ensayo de AMGEN INC en Cancer · Neoplasias no mieloides.

Más ensayos de: Cáncer.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
718
previstos
Fin del objetivo primario
nov 2003
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2003.

Qué mide

Tiempo hasta la respuesta hematopoyetica durante el periodo de tratamiento comparativo (during the comparative treatment period) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se compara el tiempo de respuesta hematológica con darbepoetina alfa en régimen de carga inicial frente a eritropoyetina humana recombinante en régimen de dosis semanal durante un período de 12 semanas.

Lo que dice el documentocompare the time to hematopoietic response (hemoglobin correction to 12 g/dL or a greater than or equal to 2 g/dL increase from baseline) for subjects randomized to receive darbepoetin alfa with a front load dosing regimen to those receiving recombinant human erythropoietin (rHuEPO) with a weekly dose regimen during the 12-week comparative treatment period.

Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to compare the time to hematopoietic response (hemoglobin correction to 12 g/dL or a greater than or equal to 2 g/dL increase from baseline) for subjects randomized to receive darbepoetin alfa with a front load dosing regimen to those receiving recombinant human erythropoietin (rHuEPO) with a weekly dose regimen during the 12-week comparative treatment period.

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Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00111137), actualizada en feb 2008.