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Telavancin · ATLAS2

Comparison of Telavancin and Vancomycin for Complicated Skin and Skin Structure Infections With a Focus on Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus

Ensayo de CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC en Infeccion cutanea estafilococica.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
1.035
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
may 2006
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en feb 2005.

Qué mide

Respuesta clinica (7 to 14 days after the last antibiotic dose) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroStudy 0018 (NCT00107978) compares the safety and effectiveness of an investigational drug, telavancin, and an approved drug, vancomycin, for the treatment of complicated skin and skin structure infections.

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EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Oral IfetrobanFase 2En marcha, sin reclutarmar 2026 (real)
Ifetroban SodiumFase 2Reclutando pacientesene 2028 (prevista)
Ifetroban · DMDFase 2Completadomar 2024 (real)
Ifetroban Oral CapsuleFase 2Completadoabr 2023 (real)
TelavancinFase 1Interrumpidomar 2021 (real)
VIBATIVno aplicaRetirado antes de empezaroct 2020 (real)

Todos los de CPIX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00107978), actualizada en ene 2019.