Calendario›SNY›Enoxaparin sodium
Enoxaparin sodium
Safety and Efficacy of Enoxaparin in Percutaneous Coronary Intervention (PCI) Patients, an International Randomized Evaluation (STEEPLE)
Ensayo de Sanofi en Percutaneous Coronary Intervention (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2/3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 3.532
- Fin del objetivo primario
- sep 2005
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2004.
Qué mide
the composite of non-CABG major and minor bleeding (up to H48 after index PCI) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of intravenous enoxaparin versus intravenous unfractionated heparin (UFH) in patients undergoing non-emergent PCI, as assessed by measuring the incidence of non-coronary artery bypass graft (CABG) major and minor bleeding.
Más ensayos de SNY
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Avalglucosidase alfa · Mini-COMET | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2019 (real) |
| Yellow fever vaccine | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | may 2022 (real) |
| Yellow fever vaccine · VYF02 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | jun 2022 (real) |
| SAR441344 IV | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2022 (real) |
| Meningococcal Polysaccharide | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2023 (real) |
| Isatuximab IV · IRAKLIA | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | nov 2024 (real) |
Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00077844), actualizada en ene 2011.