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ATTO-1091

Safety, Tolerability and PK of ATTO 1091 in Healthy Adult Volunteers and Patients With Ulcerative Colitis

Ensayo de Attovia Therapeutics, Inc. en Ulcerative Colitis (UC) (del registro, en inglés).

Fase

Fase 1

Estado

Aún sin reclutar

Participantes

96

previstos

Fin del objetivo primario

jul 2028

estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2026.

Qué mide

Incidence of AEs (0-169 Days for SAD; 0-204 Days for MAD in HV; 0-141 Days for MAD in UC) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical trial is to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of ATTO-1091 in healthy adults and patients with ulcerative colitis. The main questions it aims to answer are: What medical problems do participants have when taking ATTO-1091? How long does ATTO-1091 stay in the body after dosing? Researchers will compare ATTO-1091 to a placebo (a look-alike substance that contains no drug). Participants will be dosed with ATTO-1091 or a placebo, visit the clinic for checkups and tests, and keep a diary of their symptoms.

Más ensayos de ATTO

Todos los de ATTO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07819799), actualizada en sep 2026.