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Zanzalintinib
Study of Zanzalintinib in Children and Adolescents With Relapsed or Refractory Solid Tumors
Ensayo de EXELIXIS, INC. en Cancer · Pediatric Cancer (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Cáncer.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…instability (non-MSI)-high metastatic CRC. The results showed a non-statistically significant trend in OS favoring the combination in the NLM subgroup. As previously announced in June 2025, STELLAR-303 met its other dual primary endpoint, OS in the intention-to-treat population, which included all randomized patients regardless of the presence of active liver metastases. In February 2026, the U.S. FDA accepted the company’s NDA for zanzalintinib…
En un 8-K del 5 ago 2026, en una frase que nombra «Zanzalintinib». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 18
- Fin del objetivo primario
- jul 2028
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2026.
Qué mide
Number of Participants With Dose-Limiting Toxicities (DLTs) (del registro, en inglés) (hasta el dia 28)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of this study is to determine the pediatric maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended phase 2 dose (RP2D), and to evaluate the safety and tolerability of zanzalintinib.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07773454), actualizada en ago 2026.