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VY1706 Low dose
An Open Label Dose Escalation Study of VY1706 in Participants With Early Alzheimer's Disease
Ensayo de Voyager Therapeutics, Inc. en Alzheimer s Disease (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 18
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- abr 2029
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2026.
Lo que ha cambiado
Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.
| Visto | Qué se mueve | Cambio |
|---|---|---|
| 5 sep 2026 | Estado | Aún sin reclutar → Reclutando pacientes |
Qué mide
To characterize the safety and tolerability in participants with AD by Incidence of treatment emergent adverse events, changes from baseline in vital signs, physical and neurological exams and other safety measures (del registro, en inglés) (52 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroVY1706 first in human study in early Alzheimer's Disease is a multicenter dose escalation study
Más ensayos de VYGR
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| VY7523 | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | may 2027 (prevista) |
| Intraparenchymal rAAV1 | Fase 1 | Retirado antes de empezar | dic 2024 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
Todos los de VYGR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07764146), actualizada en sep 2026.