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Resmetirom
Study of Resmetirom in Children and Adolescents With MASH
Ensayo de MADRIGAL PHARMACEUTICALS, INC. en MASH · MASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 61
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2029
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2026.
Lo que ha cambiado
Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.
| Visto | Qué se mueve | Cambio |
|---|---|---|
| 12 sep 2026 | Estado | Aún sin reclutar → Reclutando pacientes |
Qué mide
Safety and tolerability of multiple ascending doses of resmetirom (Baseline through approximately Day 21 (or the protocol-defined safety follow-up period)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the safety, pharmacokinetics (how the body absorbs, distributes, metabolizes, and eliminates the drug), and pharmacodynamics (how the drug affects the body) of resmetirom in children and adolescents with metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) and liver fibrosis. Participants will receive oral resmetirom once daily for approximately 14 days at one of several dose levels. The information from this study will help determine appropriate dosing and further evaluate the safety and biological effects of resmetirom in pediatric participants with MASH.
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Todos los de MDGL, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07763015), actualizada en sep 2026.