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Elraglusib Oral Tablets

Evaluate Preliminary Anti-tumor Activity of Elraglusib in Adult Participants With Advanced Solid Tumors

Ensayo de ACTUATE THERAPEUTICS, INC. en Advanced Malignant Solid Tumor (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1/2
Estado
Aún sin reclutar
Participantes
100
previstos
Fin del objetivo primario
jul 2029
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2026.

Qué mide

To determine the maximum tolerated dose (MTD) or maximum administered dose (MAD) and dose-limiting toxicities (DLTs) of elraglusib tablets (Determined at the end of Cycle 1 (each cycle is 21/28days) for each dose group tested up to 24 moths.) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is being done to test the safety of elraglusib when taken once a day and to assess: * How the body processes the drug (pharmacokinetics) * Assess potential effects of the drug on heart rhythm * Find the highest daily dose that can be given without causing side effects

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EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
9-ING-41Fase 2En marcha, sin reclutarjun 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
9-ING-41Fase 2Retirado antes de empezarjun 2033 (prevista)
9-ING-41Fase 1Interrumpidojul 2025 (real)
RuxolitinibFase 2Completadooct 2022 (real)

Todos los de ACTU, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07714395), actualizada en jul 2026.