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ARO-033
A First-In-Human Study of ARO-033 in Adult Participants
Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Participantes sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 84
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2026.
Lo que ha cambiado
Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.
| Visto | Qué se mueve | Cambio |
|---|---|---|
| 16 sep 2026 | Lectura de resultados | jul 2027 → jul 2028 |
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) (hasta el dia 337)
Qué se prueba
Se evalua la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica y farmacodinamica de dosis unicas y multiples de ARO-033 frente a placebo en voluntarios sanos adultos.
Lo que dice el documentoThis study is designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of single and multiple doses of ARO-033 compared to placebo in adult normal healthy volunteers (NHVs).
Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of single and multiple doses of ARO-033 compared to placebo in adult normal healthy volunteers (NHVs) and the safety, tolerability, PK, PD, and efficacy of multiple doses of ARO-033 in participants with age-related macular degeneration (AMD).
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Todos los de ARWR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07662096), actualizada en sep 2026.