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VP-102 · COVE-3

Cantharidin Application in Patients With Common Warts (Verruca Vulgaris) (COVE-3)

Ensayo de Verrica Pharmaceuticals Inc. en Verrugas comunes · Verrugas comunes (Verruca vulgaris) · Virus del papiloma humano (VPH) · Verrugas.

Fase
Fase 3
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
300
previstos
Centros
20
Fin del objetivo primario
may 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2026.

Lo que ha cambiado

Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.

VistoQué se mueveCambio
4 sep 2026EstadoAún sin reclutar → Reclutando pacientes
4 sep 2026Lectura de resultadosago 2027 → may 2027

Qué mide

Proporcion de sujetos que logran la eliminacion completa de todas las verrugas comunes tratables (basales y nuevas) en la visita del dia 84 (fin de tratamiento). (Day 84 (0/+8 days)) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evalua YCANTH frente a vehiculo en personas con verrugas comunes.

Lo que dice el documentoto evaluate the efficacy and safety of YCANTH (VP-102/TO-208) treatment in subjects with common warts.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 3, double-blind, randomized, vehicle-controlled study (Study number VP-CW-302; referred to as COVE-3 \[Cantharidin and Occlusion in Verruca Epithelium\]) to evaluate the efficacy and safety of YCANTH (VP-102/TO-208) treatment in subjects with common warts.

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Todos los de VRCA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07637734), actualizada en ago 2026.