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Zunveyl® · RESOLVE

A Study of Zunveyl on Safety, Tolerability, Neuropsychiatric Symptoms, and Caregiver Distress in Alzheimer's Disease (RESOLVE)

Ensayo de Alpha Cognition Inc. en Enfermedad de Alzheimer.

Más ensayos de: Enfermedad de Alzheimer.

Fase
Fase 4
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
150
previstos
Centros
20
Fin del objetivo primario
abr 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2026.

Qué mide

Número de participantes con acontecimientos adversos (AE) y acontecimientos adversos graves (SAE) (From Week 1 up to Week 12) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evalua la seguridad y tolerabilidad de Zunveyl durante 12 semanas de uso clinico rutinario en adultos con Alzheimer leve a moderado.

Lo que dice el documentoevaluate the safety and tolerability of Zunveyl® over 12 weeks of routine clinical use in adults with mild to moderate Alzheimer's disease.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of Zunveyl® over 12 weeks of routine clinical use in adults with mild to moderate Alzheimer's disease.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07633470), actualizada en sep 2026.