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CD19 t-haNK
A Safety and Efficacy Study of CD-19 t-haNK in Patients With B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia
Ensayo de ImmunityBio, Inc. en B-ALL · Leukemia (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Leucemia.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 4
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- jul 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2025.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study was terminated prematurely by the Sponsor for reasons not related to the safety of study drug».
Qué mide
Evaluate safety of CD19 t-haNK as a single agent in participants with selected CD19+ relapsed B-ALL. (up to 12 months post last dose of study drug) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase 1, open-label study to evaluate the safety and efficacy of CD19 t-haNK in patients with B-cell acute lymphoblastic leukemia. Up to 10 patients will receive at least 1 dose of study drug.
Más ensayos de IBRX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| N-803 and BCG | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | oct 2024 (real) |
| N-803 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2025 (real) |
| N803 | Fase 1 | Reclutando pacientes | may 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| M-CENK | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | may 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| BCG | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| N-803 · INTERRUPT_LC | Fase 2 | Reclutando pacientes | oct 2026 (prevista) |
Todos los de IBRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07556757), actualizada en ago 2026.