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CT-202
A Phase 1a/1b, First-Time-in-Human Study of CT-202, a Nectin-4 Directed Bispecific Antibody, in Participants With Recurring Triple Negative Breast, Colorectal, Urothelial Cancers
Ensayo de Context Therapeutics Inc. en Triple Negative Breast Cancer (TNBC) · Colorectal Cancer · Urothelial Cancer (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Cáncer de mama triple negativo · Cáncer colorrectal.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 162
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- ene 2030
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2026.
Qué mide
Phase 1a: Incidence of Dose Limiting Toxicities (DLTs) (From date of first dose of CT-202 until 28 days following the first dose) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueba CT-202, un anticuerpo biespecifico dirigido a nectin-4, en participantes con tumores recurrentes, irresecables o metastasicos de mama triple negativo, colorrectal o urotelial que expresan nectin-4, evaluando seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar.
Lo que dice el documentoCT-202 (study drug), a humanized T cell engaging bispecific antibody targeting nectin-4, in participants with nectin-4 expressing recurrent, unresectable or metastatic refractory/resistant TNBC, CRC, or UC.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1a/1b, first time in human (FTIH), open-label, dose escalation and expansion study to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of CT-202 (study drug), a humanized T cell engaging bispecific antibody targeting nectin-4, in participants with nectin-4 expressing recurrent, unresectable or metastatic refractory/resistant TNBC, CRC, or UC. Results of the study including PK, PD, efficacy, and safety will be used in the RP2D determination.
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Todos los de CNTX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07545122), actualizada en ago 2026.