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IDE574
A Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of IDE574 Therapy in Adult Participants With Advanced Solid Tumors
Ensayo de IDEAYA Biosciences, Inc. en ER+, HER 2- Breast Cancer · Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) · Castration-resistant Prostate Cancer (CRPC) · Microsatellite Stable (MSS) Colorectal Carcinoma (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Cáncer de pulmón no microcítico.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 160
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- mar 2030
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2026.
Qué mide
Safety and Tolerability of IDE574 in Part 1 A Monotherapy Dose escalation (21 days following the first dose of IDE574) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
El estudio evalúa IDE574 en monoterapia en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos, y en combinación con fulvestrant en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico ER+ HER2-.
Lo que dice el documentoevaluate the safety, preliminary efficacy, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of IDE574 as monotherapy in participants with locally advanced or metastatic solid tumors and as combination therapy with fulvestrant in participants with advanced or metastatic ER+, HER2- breast cancer.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroIDE574 is a synthetically manufactured small molecule inhibitor that co-targets the lysine acetyltransferase enzymes KAT6 and KAT7. The purpose of this study is to evaluate the safety, preliminary efficacy, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of IDE574 as monotherapy in participants with locally advanced or metastatic solid tumors and as combination therapy with fulvestrant in participants with advanced or metastatic ER+, HER2- breast cancer.
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Todos los de IDYA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07540572), actualizada en jun 2026.