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H5 Flu Investigational Medical…
Study of Different Formulations of Vaccines Encoding the RSV Monovalent Antigen or the Flu H5 Antigen in Participants 18 to 49 Years of Age
Ensayo de Sanofi en Respiratory Syncytial Virus (RSV) · Influenza A(H5N1) (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Infección por virus respiratorio sincitial.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 570
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- abr 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en abr 2026.
Qué mide
Presence of any unsolicited systemic Adverse Events (AEs) reported within 30 minutes after vaccination (On Day 1) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and immunogenicity of different formulations of vaccines encoding the RSV monovalent antigen or the Flu hemagglutinin subtype 5 (H5) antigen in healthy participants aged 18 to 49 years. The total duration of study participation for each participant varies by stage and treatment arm. Stage 1: * For Arm 1, Arm 2, and Arm 3 the duration of study participation will be approximately 7 months for each participant. * For Arm 4, Arm 5, and Arm 6 the duration of study participation will be approximately 6 months for each participant. Stage 2: For all arms, the duration of study participation will be approximately 7 months for each participant.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07516418), actualizada en may 2026.