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IBIO-600

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of a Single Dose of IBIO-600 in Overweight or Obese Adults

Ensayo de iBio, Inc. en Overweight , Obesity (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
32
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
may 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2026.

Qué mide

Assessment of the safety and tolerability of a single dose of IBIO-600 (From Day 1 through Day 252 (end of study).) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se busca averiguar que dosis del farmaco del estudio IBIO-600 ofrece el mejor equilibrio de seguridad, tolerabilidad e impacto en la composicion corporal en adultos con sobrepeso u obesidad.

Lo que dice el documentolearn which dose of study drug IBIO-600 has the right balance of safety, tolerability and impact on body composition in overweight and obese adult participants.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical trial is to learn which dose of study drug IBIO-600 has the right balance of safety, tolerability and impact on body composition in overweight and obese adult participants.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07487376), actualizada en may 2026.