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MDX2301
A Study Evaluating MDX2301 in Healthy Adults and Adults at Higher Risk for Severe COVID-19.
Ensayo de OPKO HEALTH, INC. en COVID -19 · COVID-19 (Prevention) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 80
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- sep 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2026.
Qué mide
Adverse Events (Baseline until end of study, up to approximately 12 months) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis first-in-human study is designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, anti-drug antibodies, and neutralizing activity of MDX2301 administered by intravenous (IV), intramuscular (IM), or subcutaneous (SC) routes in healthy adults and adults at higher risk for severe COVID-19. Participants will receive single IV, IM, and SC doses of MDX2301 or placebo and a repeat IM or SC dose approximately 3 months apart of MDX2301 or placebo.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07445971), actualizada en sep 2026.