JANX011

Study of JANX011 in Healthy Adult Volunteers to Assess Safety and Tolerability.

Ensayo de Janux Therapeutics, Inc. en Autoimmune (del registro, en inglés).

Fase: Fase 1 temprana
Estado: Reclutando pacientes
Participantes: 60
Centros: 1
Fin del objetivo primario: oct 2026

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en feb 2026.

Qué mide

Incidence, severity, and relatedness of TEAEs, treatment-emergent SAEs, and treatment-emergent AESIs. (del registro, en inglés) (hasta 85 dias)

Qué se prueba

Un estudio de primera vez en humanos caracteriza la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica y farmacodinamica de JANX011 administrado por via subcutanea en voluntarios adultos sanos.

Lo que dice el documentoThis first-in-human (FIH) study aims to characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of JANX011 dosed subcutaneously (and potentially intravenously) in healthy adult volunteers (HVs) to gain insight into its therapeutic utility in patients with autoimmune diseases.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Más ensayos de JANX

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
JANX008	Fase 1	En marcha, sin reclutar	jul 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
JANX007	Fase 1	Reclutando pacientes	jul 2027 (prevista)
JANX014	Fase 1	Reclutando pacientes	may 2028 (prevista)
JANX013 · PSMA-013-001	Fase 1	Reclutando pacientes	jul 2029 (prevista)

Todos los de JANX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07291323), actualizada en abr 2026.