KPL-387

Transition to KPL-387 Monotherapy Dosing & Administration Study

Ensayo de Kiniksa Pharmaceuticals International, plc en Recurrent Pericarditis · Heart Diseases · Pericarditis (del registro, en inglés).

Fase: Fase 2
Estado: Reclutando pacientes
Participantes: 120
Centros: 44
Fin del objetivo primario: dic 2027

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2026.

Qué mide

Posology: Proportion of participants free from Pericarditis Recurrence by Week 16 (From baseline up to Week 16) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

El estudio caracteriza la eficacia y seguridad de pautas de dosificacion para pasar de terapias previas contra la pericarditis a monoterapia con KPL-387, en participantes con pericarditis recurrente bien controlada.

Lo que dice el documentoThe primary objective of this study is to characterize the efficacy and safety of dosing regimens used to transition from prior pericarditis therapies to KPL-387 monotherapy in participants with well-controlled recurrent pericarditis on standard therapies.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
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Todos los de KNSA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07288216), actualizada en sep 2026.