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Nucresiran · TRITON-PN

TRITON-PN: A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Nucresiran in Patients With Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy

Ensayo de ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC. en Amiloidosis Hereditaria Mediada por Transtiretina con Polineuropatia · hATTR-PN.

Fase
Fase 3
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
125
previstos
Centros
56
Fin del objetivo primario
dic 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2026.

Qué mide

Cambio desde el inicio en la Puntuacion de Deterioro de Neuropatia Modificada +7 (mNIS+7) comparado con el grupo placebo externo del estudio APOLLO (NCT01960348) en el mes 9 (inicio y mes 9)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to: * Determine the efficacy of nucresiran in patients with hATTR-PN by evaluating the effect on neurologic impairment, quality of life, nutritional status, disability, and gait speed * Demonstrate superiority of nucresiran compared to in-study vutrisiran with respect to serum transthyretin (TTR) levels

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Todos los de ALNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07223203), actualizada en sep 2026.