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LUTEON

Phase 3 Study to Assess Safety and Efficacy of 177Lu-TLX250 in Advanced Relapsed or Recurrent ccRCC

Ensayo de Telix Pharmaceuticals Ltd en ccRCC · Carcinoma de celulas renales (cancer de rinon) · Carcinoma de celulas renales (RCC) · Cancer de celulas renales metastasico · Cancer de celulas renales, recurrente · Carcinoma de celulas renales de celulas claras (ccRCC).

Fase
Fase 3
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
40
previstos
Centros
5
Fin del objetivo primario
ago 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2026.

Qué mide

Optimizacion de dosis - seguridad y tolerabilidad (Through study completion, an average of 1.5 years) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroMulticenter Phase 3 study of 177Lu-TLX250 in adult participants with CAIX-expressing advanced, relapsed or recurrent clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). Part 1 will evaluate two dosing regimens to determine the recommended Phase 3 dose (RP3D). Part 2 will compare 177Lu-TLX250 with investigator's choice of monotherapy aligned with Australian standard-of-care.

Más ensayos de TLX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
177Lu-TLX250 and PeposertibFase 1Reclutando pacientesdic 2024 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
89Zr-TLX250 PETFase 3Reclutando pacientesjun 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
68Ga-PSMA-11 · BiPASSFase 3Reclutando pacientesene 2027 (prevista)
153Sm-DOTMP · SOLACEFase 1Reclutando pacientesabr 2027 (prevista)
131I-IPA · IPAX-2Fase 1En marcha, sin reclutarjun 2027 (prevista)
TLX-101-Tx + Lomustine · IPAX BrIGHTFase 3Reclutando pacientesjul 2027 (prevista)

Todos los de TLX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07197580), actualizada en mar 2026.