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Zilebesiran · ZENITH
Zilebesiran in Patients With Hypertension Not Adequately Controlled and With Either Established Cardiovascular Disease or High Risk for Cardiovascular Disease
Ensayo de ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC. en Enfermedad cardiovascular de alto riesgo · Hipertension · Alto riesgo cardiovascular.
Más ensayos de: Hipertensión.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 11.000
- Centros
- 1.153
- Fin del objetivo primario
- sep 2030
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2025.
Lo que ha cambiado
Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.
| Visto | Qué se mueve | Cambio |
|---|---|---|
| 19 sep 2026 | Lectura de resultados | sep 2030 → sep 2030 |
Qué mide
Tiempo hasta la primera aparicion de un criterio de valoracion compuesto de muerte cardiovascular (CV), infarto de miocardio (IM) no mortal, ictus no mortal, o evento de insuficiencia cardiaca (IC) (hospitalizacion por IC o visita urgente por IC) (hasta unos 5 años)
Qué se prueba
El estudio evalúa si zilebesiran frente a placebo reduce el riesgo de muerte cardiovascular, infarto de miocardio no fatal, ictus no fatal o eventos de insuficiencia cardíaca.
Lo que dice el documentoevaluate whether zilebesiran versus placebo reduces the risk of cardiovascular (CV) death, nonfatal myocardial infarction (MI), nonfatal stroke, or heart failure (HF) events.
Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate whether zilebesiran versus placebo reduces the risk of cardiovascular (CV) death, nonfatal myocardial infarction (MI), nonfatal stroke, or heart failure (HF) events. This is an event-driven study that will continue until the targeted number of positively adjudicated primary endpoint clinical outcome events (COEs) have been reached.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07181109), actualizada en sep 2026.