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Brivekimig · BRIGHTEN
Brivekimig for the Treatment of Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
Ensayo de Sanofi en Hidradenitis supurativa.
Más ensayos de: Hidradenitis supurativa.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 208
- Centros
- 79
- Fin del objetivo primario
- feb 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2025.
Qué mide
Percentage of participants achieving Hidradenitis Suppurativa Clinical Response 75 (HiSCR75) (del registro, en inglés) (hasta la semana 16)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2b, global, multicenter, sequential, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group, dose-ranging study in participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa. The purpose of the main study is to assess the efficacy and safety of brivekimig in a dose-ranging study of participants with moderate to severe HS. Study details include: The study duration (per participant) will be up to approximately 164 weeks for participants transitioning into the long-term extension (LTE) period and will be up to approximately 60 weeks for participants not transitioning into the LTE period. The randomized treatment duration will be up to approximately 152 weeks
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07170917), actualizada en ago 2026.