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BG-71332
A Study to Investigate the Relative Bioavailability and Food Effect of a Fixed-Dose Combination Tablet Containing Zanubrutinib and Sonrotoclax (BG-71332) in Healthy Adults
Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 24
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- feb 2026
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2025.
Qué mide
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 extrapolated to infinity (AUC0-inf) for zanubrutinib (Predose and up to 72 hours post dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the relative bioavailability of a fixed-dose combination tablet containing zanubrutinib and sonrotoclax (BG-71332) compared to a zanubrutinib capsule and sonrotoclax tablet administered simultaneously and the effect of food on how the body processes the fixed-dose combination tablet.
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Todos los de ONC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07141511), actualizada en abr 2026.