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Anktiva
A Study to Examine Anktiva for the Treatment of COVID-19.
Ensayo de ImmunityBio, Inc. en Long COVID · Long COVID Syndrome · Long Covid 19 (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 40
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- mar 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2025.
Lo que ha cambiado
Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.
| Visto | Qué se mueve | Cambio |
|---|---|---|
| 25 sep 2026 | Lectura de resultados | jul 2026 → mar 2027 |
Qué mide
Incidence of treatment emergent adverse events (TEAEs) through 30 days post final study drug administration. (Through 30 days post final study drug administration.) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
El estudio examina la seguridad y efectividad de Anktiva en el tratamiento de pacientes con COVID-19 persistente (Long COVID-19).
Lo que dice el documentoexamine the safety and effectiveness of Anktiva in treating patients with Long COVID-19 which is defined as persistent symptoms of a COVID-19 infection that remain after the infection is over.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will examine the safety and effectiveness of Anktiva in treating patients with Long COVID-19 which is defined as persistent symptoms of a COVID-19 infection that remain after the infection is over.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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| N-803 · INTERRUPT_LC | Fase 2 | Reclutando pacientes | oct 2026 (prevista) |
Todos los de IBRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07123727), actualizada en sep 2026.