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XB371

A Study of XB371 Administered in Participants With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

Ensayo de EXELIXIS, INC. en Tumor solido.

Más ensayos de: Tumor sólido.

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
150
previstos
Centros
9
Fin del objetivo primario
nov 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2025.

Qué mide

Number of Participants with a Dose-limiting Toxicity (DLT) (Up to the end of the first cycle (Up to Day 21 of a 21-day cycle)) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

El estudio busca caracterizar la seguridad y tolerabilidad de XB371 en cohortes de escalada de dosis y de expansion.

Lo que dice el documentoThe primary purpose of the study is to characterize the safety and tolerability of XB371. The dose-escalation cohorts and Part B of the expansion cohorts are non-randomized.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of the study is to characterize the safety and tolerability of XB371. The dose-escalation cohorts and Part B of the expansion cohorts are non-randomized. Part A of the expansion cohorts is randomized.

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Todos los de EXEL, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07123103), actualizada en feb 2026.