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Tanruprubart

An Open Label Clinical Study to Evaluate Tanruprubart (Also Commonly Known as ANX005) in Participants With Guillain-Barré Syndrome (FORWARD Study)

Ensayo de Annexon, Inc. en Sindrome de Guillain-Barre.

Fase
Fase 3
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
30
previstos
Centros
13
Fin del objetivo primario
dic 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2025.

Qué mide

Area Bajo la Curva de Concentracion Serica de Tanruprubart en Funcion del Tiempo hasta la Ultima Muestra (AUC0-t) (hasta el dia 15)

Qué se prueba

Se prueba tanruprubart en participantes adultos y pediatricos de Estados Unidos, Canada y Europa, para medir farmacocinetica, farmacodinamica, eficacia temprana y seguridad.

Lo que dice el documentomeasure pharmacokinetics, pharmacodynamics, early efficacy, and safety of tanruprubart in adult and pediatric participants, in the United States, Canada, and Europe.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this open label study is to measure pharmacokinetics, pharmacodynamics, early efficacy, and safety of tanruprubart in adult and pediatric participants, in the United States, Canada, and Europe.

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Todos los de ANNX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07020819), actualizada en may 2026.