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Tacabrutideg

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma

Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Leucemia linfocitica cronica · Linfoma linfocitico de celulas pequenas.

Más ensayos de: Leucemia linfocítica crónica · Linfoma linfocítico de células pequeñas.

Fase
Fase 3
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
500
previstos
Centros
217
Fin del objetivo primario
abr 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2025.

Qué mide

Supervivencia libre de progresion (PFS) segun el Comite de Revision Independiente (IRC) (hasta unos 3 años)

Qué se prueba

Se prueba tacabrutideg solo frente a pirtobrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico pequeño recidivante o refractario, previamente tratados con un inhibidor covalente de BTK.

Lo que dice el documentoto evaluate the efficacy and safety of tacabrutideg alone compared with pirtobrutinib in patients with relapsed or refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) who had been previously treated with a covalent Bruton tyrosine kinase inhibitor (cBTKi).

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of tacabrutideg alone compared with pirtobrutinib in patients with relapsed or refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) who had been previously treated with a covalent Bruton tyrosine kinase inhibitor (cBTKi).

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Todos los de ONC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06973187), actualizada en sep 2026.