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AP01 · SAIL

An Extension Study of Subjects Who Received an Avalyn Inhaled Antifibrotic Agent (SAIL)

Ensayo de Avalyn Pharma Inc. en Fibrosis pulmonar progresiva · Fibrosis pulmonar idiopatica (FPI).

Más ensayos de: Fibrosis pulmonar idiopática.

Fase
Fase 2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
340
previstos
Centros
72
Fin del objetivo primario
dic 2031
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2025.

Qué mide

Evaluar los resultados de seguridad y tolerabilidad a largo plazo de los sujetos que reciben los medicamentos antifibroticos nebulizados de Avalyn (AP01). (Through end of study; average of 6 years) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Es un estudio de extensión abierto para participantes que ya completaron un estudio previo de Avalyn Pharma con un antifibrótico inhalado, como AP01.

Lo que dice el documentoThis is an open-label extension study for participants who were previously enrolled in and completed an Avalyn Pharma Sponsored study with an inhaled antifibrotic, such as AP01. Eligible participants will have their final dose of drug at the end of study visit from the lead-in study and first AP-LTE-008 study visit on the same day.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Más ensayos de AVLN

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
AP02 · AURA-IPFFase 2Reclutando pacientesdic 2026 (prevista)
AP01Fase 2En marcha, sin reclutarjun 2027 (prevista)

Todos los de AVLN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06951217), actualizada en ago 2026.