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Halneuron

Efficacy and Safety Study of Halneuron in the Treatment of Chemotherapy-Induced Neuropathic Pain

Ensayo de Dogwood Therapeutics, Inc. en Chemotherapy Induced Neuropathic Pain · Chemotherapy Induced Pain Neuropathy · Chemotherapy Induced Pain (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
240
previstos
Centros
25
Fin del objetivo primario
dic 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en feb 2025.

Lo que ha cambiado

Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.

VistoQué se mueveCambio
17 sep 2026EstadoReclutando pacientes → En marcha, sin reclutar
17 sep 2026Lectura de resultadosjul 2026 → dic 2026

Qué mide

NRS Pain (From enrollment to end of study at 4 weeks) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

El ensayo determina la seguridad y eficacia de una serie de inyecciones subcutáneas de HAL en pacientes con CINP, comparadas con inyecciones de placebo.

Lo que dice el documentoA randomized study to determine safety and efficacy of a series of subcutaneous (SC) injections of HAL in patients with CINP, compared to matching placebo injections. After that, subjects may have the option to enter an Open Label extension phase, where available, in which all subjects will receive Halneuron.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06848348), actualizada en sep 2026.