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BG-60366
A Study Investigating BG-60366 in Adults With Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-Mutant Non-Small Cell Lung Cancer
Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Non-Small Cell Lung Cancer · Lung Cancer · NSCLC · NSCLC (Non-small Cell Lung Carcinoma) · EGFR Activating Mutation · EGFR Mutation-Related Tumors (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Cáncer de pulmón no microcítico · Cáncer de pulmón.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 33
- Centros
- 29
- Fin del objetivo primario
- abr 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2024.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Evaluation on business strategy, not involving safety issue.».
Qué mide
Phase 1a: Number of Participants with Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) (From first dose of the study drug to 30 days after the last dose or initiation of a new anticancer therapy, whichever occurs first (approximately 18 months)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, multicenter, Phase 1a/1b clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary antitumor activity of BG-60366, a highly potent, selective EGFR-mutation targeted Chimeric Degradation Activation Compound (CDAC). BG-60366 is designed to degrade mutant EGFR, which is a common cause for Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). This study will evaluate how well BG-60366 works in participants with advanced or metastatic EGFR-mutant NSCLC. The study will be conducted in 2 parts: 1) Phase 1a Dose Escalation and Safety Expansion, and 2) Phase 1b Dose Expansion.
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Todos los de ONC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06685718), actualizada en may 2026.