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Dexamethasone sodium phosphate · OLE_NEAT
Open-Label Extension of EryDex Study IEDAT-04-2022
Ensayo de Quince Therapeutics, Inc. en Ataxia Telangiectasia.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 101
- Centros
- 21
- Fin del objetivo primario
- ene 2026
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2024.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «eDSP development discontinued».
Qué mide
Número de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (through study completion, up to approximately 13 months) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an international, multi-center, prospective, open-label, non-comparative study aiming to provide access to treatment with EryDex to ataxia telangiectasia (A-T) patients who completed the IEDAT-04-2022 trial which studied the neurological effects of EryDex on subjects with ataxia telangiectasia (NEAT trial).
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Todos los de QNCX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06664853), actualizada en abr 2026.