BBO-10203

Open-Label Study of BBO-10203 in Subjects With Advanced Solid Tumors

Ensayo de BridgeBio Oncology Therapeutics, Inc. en Tumor solido, adulto · Cancer de mama metastasico · Cancer de mama avanzado · Tumores relacionados con mutacion de HER2 · Cancer de mama metastasico HER2-positivo · Cancer colorrectal metastasico con mutacion de KRAS · Cancer de pulmon metastasico · Cancer colorrectal metastasico · Cancer de pulmon avanzado · Cancer de mama avanzado HR-positivo, HER2-negativo · Cancer de mama avanzado HER2-positivo.

Más ensayos de: Tumor sólido · Cáncer de mama metastásico · Cáncer de mama avanzado · Cáncer colorrectal metastásico.

Fase: Fase 1
Estado: Reclutando pacientes
Participantes: 392
Centros: 44
Fin del objetivo primario: nov 2028

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2024.

Qué mide

Determinacion de la dosis maxima tolerada (MTD) y/o la dosis recomendada de fase 2 (RP2D) de BBO-10203 como agente unico (hasta unos 5 años)

Qué se prueba

Se prueba por primera vez en humanos BBO-10203, solo o combinado con otros fármacos contra el cáncer, en pacientes con tumores sólidos avanzados, evaluando seguridad, tolerabilidad y farmacocinética.

Lo que dice el documentothe safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of BBO-10203, a PI3Kα:RAS breaker, alone and in combination with other anti-cancer agents in patients with advanced solid tumors.

Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroFirst in human study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of BBO-10203, a PI3Kα:RAS breaker, alone and in combination with other anti-cancer agents in patients with advanced solid tumors.

Más ensayos de BBOT

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
BBO-11818	Fase 1	Reclutando pacientes	ago 2027 (prevista)
BBO-8520	Fase 1	Reclutando pacientes	abr 2031 (prevista)

Todos los de BBOT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06625775), actualizada en sep 2026.