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BGB-58067
An Investigational Study of BGB-58067 As a Single Agent and in Combination With Anticancer Agents in Participants With Advanced Solid Tumors
Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Tumor solido avanzado.
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 525
- Centros
- 101
- Fin del objetivo primario
- sep 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2025.
Qué mide
Phase 1a: Number of Participants with Adverse Events and Serious Adverse Events (From first dose of the study drug(s) to 30 days after the last dose or initiation of a new anticancer therapy, whichever occurs first (approximately 13 months)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, multicenter, first-in-human dose escalation and dose expansion study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary antitumor activity of BGB-58067 alone, in combination with BG-89894 (discontinued), and in combination with standard of care therapy in participants with advanced solid tumors and with methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) deficiency.
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Todos los de ONC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06589596), actualizada en sep 2026.