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RSV

Study to Evaluate the Safety and Immune Response of an Investigational Vaccine for the Prevention of RSV (Respiratory Syncytial Virus) and (hMPV) Human Metapneumovirus Infection in Participants Aged 60 to 75 Years

Ensayo de Sanofi en RSV Infection · hMPV (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Infección por virus respiratorio sincitial.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
385
previstos
Centros
6
Fin del objetivo primario
oct 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en oct 2024.

Qué mide

Presence of any unsolicited systemic Adverse Events (AEs) reported within 30 minutes after vaccination (On Day 1) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroVAV00039 is a first-in-human (FiH) study to assess the safety and immunogenicity (in adult participants aged 60-75 years) after a single injection of different dose formulations of an RSV/hMPV vaccine candidate and RSV vaccine.

Más ensayos de SNY

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06583031), actualizada en nov 2025.