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LTG-305

A Phase 1 Single and Multiple Ascending Dose Study of LTG-305 Administered Orally in Healthy Participants

Ensayo de Latigo Biotherapeutics, Inc. en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
112
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
jun 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2024.

Qué mide

To evaluate the safety and tolerability of single and multiple ascending oral doses of LTG-305 in healthy participants. (Up to 7 or 10 days of dosing) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a sequential, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 1 single (SAD) and multiple (MAD) ascending dose study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics of orally administered LTG-305 in healthy male and female participants. The study will also include a randomized, double-blind, placebo-controlled within-participant crossover evaluation of pain tolerance during a cold pressor test in healthy male participants 18-55 years of age.

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Todos los de LTGO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06554574), actualizada en jul 2025.