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VYD2311

A Study of the Investigational Monoclonal Antibody, VYD2311, in Healthy Participants

Ensayo de Invivyd, Inc. en COVID-19.

Más ensayos de: COVID-19.

Fase
Fase 1
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
40
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
may 2025
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2024.

Qué mide

Incidence of TEAEs (including AEs and SAEs) (Through Month-6 visit) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

El estudio investiga la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de un anticuerpo monoclonal dirigido contra el SARS-CoV-2 en participantes sanos.

Lo que dice el documentoinvestigate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of a SARS-CoV-2-directed monoclonal antibody in healthy participants

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroA study to investigate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of a SARS-CoV-2-directed monoclonal antibody in healthy participants

Más ensayos de IVVD

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
VYD2311-SD · DECLARATIONFase 3En marcha, sin reclutarago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
COVID-19 mRNA vaccine · LIBERTYFase 3Reclutando pacientesago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
VYD222Fase 3Completadonov 2024 (real)
VYD222Fase 1Completadomay 2024 (real)
ADG20 · EVADEFase 2/3Interrumpidonov 2022 (real)
ADG20 · STAMPFase 2/3Interrumpidofeb 2022 (real)

Todos los de IVVD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06523153), actualizada en nov 2024.