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ALN-APP · cAPPricorn-1
A Phase 2 Trial of ALN-APP in Patients With Cerebral Amyloid Angiopathy
Ensayo de ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC. en Angiopatia amiloide cerebral.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 210
- Centros
- 57
- Fin del objetivo primario
- ago 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2024.
Lo que ha cambiado
Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.
| Visto | Qué se mueve | Cambio |
|---|---|---|
| 4 sep 2026 | Estado | Reclutando pacientes → En marcha, sin reclutar |
Qué mide
Periodo de tratamiento doble ciego: tasa anualizada de nuevas microhemorragias cerebrales lobares (CMB) evaluadas mediante resonancia magnetica (RM) cerebral en pacientes con angiopatia amiloide cerebral esporadica (sCAA) (hasta 24 meses)
Qué se prueba
El estudio evalúa el efecto de ALN-APP sobre medidas de progresión de la angiopatía amiloide cerebral y caracteriza su seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica en pacientes adultos con CAA esporádica y CAA de tipo holandés.
Lo que dice el documentoevaluate the effect of ALN-APP on measures of CAA disease progression and to characterize the safety, tolerability, and pharmacodynamics (PD) of ALN-APP in adult patients with sporadic CAA (sCAA) and Dutch-type CAA (D-CAA).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to evaluate the effect of ALN-APP on measures of CAA disease progression and to characterize the safety, tolerability, and pharmacodynamics (PD) of ALN-APP in adult patients with sporadic CAA (sCAA) and Dutch-type CAA (D-CAA). The study will be conducted over 2 periods: a 24-month double-blind treatment period and an optional 18-month open-label extension (OLE) period. The estimated duration of study participation, inclusive of screening, treatment, and additional safety follow-up, is up to 50 months.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06393712), actualizada en sep 2026.