Foralumab

A Study of Nasal Foralumab in Non-Active Secondary Progressive Multiple Sclerosis Patients

Ensayo de Tiziana Life Sciences Ltd en Secondary Progressive Multiple Sclerosis (del registro, en inglés).

Fase: Fase 2
Estado: En marcha, sin reclutar
Participantes: 54
Centros: 7
Fin del objetivo primario: sep 2026

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en nov 2023.

Qué mide

The number of patients with adverse event (AE) reports. (Throughout the study, an average of 12 weeks (3 months).) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroForalumab is a human anti-CD3 monoclonal antibody being developed for the treatment of autoimmune and inflammatory diseases. The goal of this Phase 2a, randomized, double-blind placebo-controlled, multicenter dose-ranging study is to evaluate the use of nasal foralumab in patients with non-active secondary progressive multiple sclerosis (SPMS). The primary objectives that this study aims to answer are: 1. To determine the safety and tolerability of 50 μg/dose and 100 μg/dose of foralumab nasal compared to placebo 2. To investigate the effect of foralumab relative to placebo on the change from baseline \[18F\]PBR06-positron emission tomography (PET) scans for microglial activation, after 12 weeks (3) months of study treatment.

Más ensayos de TLSA

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
Foralumab TZLS-401 100 µg · TILS-022	Fase 2	Reclutando pacientes	abr 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Foralumab Nasal	Fase 2	Reclutando pacientes	abr 2027 (prevista)
Foralumab Nasal · BANYAN	Fase 2	Aún sin reclutar	jul 2027 (prevista)
Foralumab TZLS-401 50 µg	no aplica	Disponible por acceso ampliado	sin fecha
Milciclib Dose: 150 mg	Fase 2	Sin noticias del promotor	dic 2024 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Foralumab	Fase 1	Retirado antes de empezar	jul 2023 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)

Todos los de TLSA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06292923), actualizada en jun 2026.