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IMNN-101

Study to Evaluate the Safety & Immunogenicity of IMNN-101 Administered in Healthy Adults Previously Vaccinated Against SARS-CoV-2

Ensayo de Imunon, Inc. en SARS CoV 2 Infection (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1/2
Estado
Completado
Participantes
24
previstos
Centros
2
Fin del objetivo primario
mar 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2024.

Qué mide

Number of participants with local and systemic reactogenicity adverse events and all adverse events (del registro, en inglés) (1 mes)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label phase 1/2, dose-escalation study. Participants will receive a single intramuscular (IM) dose of IMNN-101 on Day 0 in the deltoid muscle and will be followed through 12 months post-vaccination (through Study Day 365).

Más ensayos de IMNN

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
IMNN-001 · OVATION 2Fase 1/2En marcha, sin reclutarjul 2024 (real)
Paclitaxel · MRDFase 1/2Reclutando pacientesjun 2027 (prevista)
IMNN-001 · OVATION-3Fase 3Reclutando pacientesoct 2032 (prevista)
ThermoDox · OPTIMAFase 3Completadoabr 2020 (real)
ThermoDox · EURO-DIGNITYFase 2Retirado antes de empezardic 2019 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
IMNN-001Fase 1Completadomay 2017 (real)

Todos los de IMNN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06283459), actualizada en jul 2025.