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IMP1734

A First-in-human Study of PARP1 Selective Inhibitor, IMP1734, in Participants With Advanced Solid Tumors

Ensayo de Eikon Therapeutics, Inc. en Tumor solido avanzado.

Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.

Fase
Fase 1/2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
156
previstos
Centros
57
Fin del objetivo primario
jun 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2023.

Qué mide

Number of subjects with adverse events, treatment emergent adverse events or serious adverse events (Consent to 30 + 7 days post last dose of IMP1734) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

El estudio investiga la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de EIK1003 en participantes con tumores sólidos avanzados.

Lo que dice el documentoThis study investigates the safety and tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of EIK1003 in participants with advanced solid tumors.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Todos los de EIKN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06253130), actualizada en jun 2026.