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Part A: RM-718 or placebo
A Study of RM-718 in Healthy Subjects and Patients With MC4R Pathway Impairment
Ensayo de RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. en Hypothalamic Obesity · Prader-Willi Syndrome · PWS (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Síndrome de Prader-Willi.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 150
- Centros
- 7
- Fin del objetivo primario
- nov 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en mar 2024.
Qué mide
Parts A, B, C, D: Safety and Tolerability Assessed by Number of Study Participants with Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious Adverse Events (SAEs) (From Day 1 through the Safety-Follow-up call (up to Day 43 for all Part A cohorts, up to Day 70 for all Part B cohorts, up to Day 140 for Part C cohort, up to Day 210 for Part D cohort)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and PK of RM-718 in healthy subjects with obesity and in patients with MC4R Pathway Impairment
Más ensayos de RYTM
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de RYTM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06239116), actualizada en dic 2025.