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Briquilimab · BEACON

Dose Escalation Trial Of Safety, Pharmacokinetic/Pharmacodynamic And Preliminary Clinical Activity of Briquilimab In Adult Patients With Chronic Spontaneous Urticaria (CSU)

Ensayo de Jasper Therapeutics, Inc. en Urticaria cronica espontanea.

Más ensayos de: Urticaria crónica espontánea.

Fase
Fase 1/2
Estado
Completado
Participantes
87
previstos
Centros
23
Fin del objetivo primario
jul 2026
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2023.

Qué mide

Evaluate the safety and tolerability of briquilimab (From signing the informed consent form (ICF) through end of trial (EOT) visit (up to 48 weeks)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis trial will be performed as a three-part dose escalating clinical trial where Parts 1 is open label and Parts 2 and 3 are randomized, double-blinded, and placebo-controlled. The trial is intended to determine the safety and tolerability and assess the preliminary efficacy of briquilimab in adult participants with chronic spontaneous urticaria (CSU), who remain symptomatic despite treatment with H1 antihistamines and omalizumab. Additionally, pharmacokinetic (PK) properties of briquilimab, and other pharmacodynamic (PD) parameters (such as effects on mast cells (MC), serum tryptase levels, and on allergic skin reactivity) will be investigated.

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Todos los de JSPR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06162728), actualizada en ago 2026.