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RSV
Study of a Respiratory Syncytial Virus/Human Metapneumovirus Vaccine Candidate
Ensayo de Sanofi en Respiratory Syncytial Virus Infection · Healthy Volunteers · Human Metapneumovirus (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 646
- Centros
- 13
- Fin del objetivo primario
- feb 2026
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2023.
Qué mide
Presence of unsolicited systemic immediate adverse events (AEs) (Within 30 minutes after primary vaccination) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the safety and immunogenicity of a single intramuscular (IM) injection of different doses of an respiratory syncytial virus (RSV) and human metapneumovirus (hMPV) vaccine candidate, in adult participants aged 60 years and older. In addition, the study will evaluate the safety and immunogenicity of a booster vaccination administered 12 months after the primary vaccination in a subset of the study population.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06134648), actualizada en mar 2026.