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LP-284
Safety, Pharmacokinetics, and Clinical Activity of LP-284 in Adult Patients With Relapsed or Refractory Lymphomas and Solid Tumors
Ensayo de Lantern Pharma Inc. en Relapsed or Refractory Lymphomas · Advanced Solid Tumor (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 110
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- nov 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2023.
Qué mide
Phase 1a: To evaluate the safety and tolerability of escalating doses of LP-284 (del registro, en inglés) (12 meses)
Qué se prueba
Se prueban dosis crecientes de LP-284 en pacientes con linfomas y tumores solidos recidivantes o refractarios, para determinar seguridad, tolerabilidad y la dosis maxima tolerada.
Lo que dice el documentoevaluate the safety and tolerability of escalating doses of LP-284 and to determine the maximum tolerated dose (MTD) and the recommended Phase 2 dose (RP2D) in patients with relapsed or refractory (R/R) lymphomas and solid tumors. The secondary objectives are to characterize the pharmacokinetics (PK) of LP-284 and to assess clinical activity of LP-284.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical trial is to evaluate the safety and tolerability of escalating doses of LP-284 and to determine the maximum tolerated dose (MTD) and the recommended Phase 2 dose (RP2D) in patients with relapsed or refractory (R/R) lymphomas and solid tumors. The secondary objectives are to characterize the pharmacokinetics (PK) of LP-284 and to assess clinical activity of LP-284.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06132503), actualizada en abr 2026.